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Vacine-me, digo, convença-me se for capaz…

Em um lugar qualquer na República das Bananas, duas amigas fazem aquele Happy Hour 🥂 virtual (sabe comé, momento pandemia e tals)

👩🏻(Camila): Nossa, amiga, você viu que na Europa aumentaram muitos os casos de mortes por COVID? Até a Alemanha que parecia tão controlada, está batendo recordes. Esses dias chegou a 590 óbitos diários, para uma população de quase 1/3 da brasileira! Que tristeza… quando esse Corona irá nos deixar em paz, né?! A Anna, sabe, que mora lá? Ela me contou que sempre houve até um controle sem tanta neurose sobre distanciamento e uso de máscara. Eu sempre achei esse tal lockdown um exagero, sabe?!

👩🏼(Sandra): Puxa, verdade né, estou contigo nessa. E você acompanha o Victor Loyola no Facebook, né?! A situação do Brasil anda piorando também… Sei lá se é 2a onda, repique, o que seja. Eita, nem verão em paz teremos😖. Adeus reuniões, encontros etc. O negócio é continuar com nossos Happy Hours Virtuais. E encher a cara de vinho e quitutes.

Mas, te falar, também não sei se confio muito nesses dados, sabe?! Governo adora ter uma ditadura para chamar de sua. Trancar o povo em casa e agora tem gente que defende a obrigatoriedade da vacina!! Essas vacinas aí desenvolvidas de qualquer jeito.

👩🏻(Camila): Pera aí, San, você sabe que essa é uma área que eu conheço um pouquinho. 😉 Já que fiz Farmácia-Bioquímica e também trabalho, como a Anna já trabalhou, na área de pesquisa clínica de medicamentos e vacinas. Você sabe né, aquela área que tem profissionais diversos de regulatório, clínico, farmacovigilância, logística, etc dando suporte ao desenvolvimento de novos medicamentos e vacinas nos centros de pesquisas e de indústrias farmacêuticas.

Por falar na Anna, de novo, ela já explicou bastante sobre o desenvolvimento das vacinas, principalmente sobre a chinesa e como tá cheio de teoria da conspiração!!! Sinto que vamos ter um momento palestrinha aqui 🤓

👩🏼(Sandra): Ai, pronto, lá vem você … E eu só querendo fofocar e tomar meu vinho Rosé de Provence. 🙄

👩🏻(Camila): Sobre vacinas, vou te contar um segredo. Sempre que qualquer vacina passa por estudos fase 3 (a última fase antes do registro) e é, então, registrada, não se sabe do seu comportamento na população como um todo. Assim todos de alguma maneira contribuiremos para o conhecimento sobre cada uma, quando a tomarmos. Pois efetividade é algo só conhecido quando aplicado na população.

Há também o que chamamos de ‘idiossincrasias”, reações peculiares a algum medicamento, vacina, agente, que em pesquisas clínicas não encontramos.

Fora que tudo na vida tem um balanço entre risco e benefício. Até para atravessar uma rua, subir num avião, há um risco. Achar que teremos certeza de ter uma vacina ou medicamento com 0% de chance de ter eventos OU de saber tudo que poderá acontecer, pois é, é lenda…

Já sobre a história da vacina ter sido desenvolvida a toque de caixa, de qualquer jeito, não é verdade. É verdade, sim, que “nunca antes na história desse país”… 😂

Nunca antes na história, mesmo, vacinas entraram no estágio final de desenvolvimento tão rápido como as para COVID-19. Mas há motivos para tal:

Primeiro: este vírus é um alvo mais fácil para desenvolvimento de vacinas que outros (por ser uma doença aguda, não crônica e diferente, por exemplo, como Hepatite C, Sincicial Respiratório, HIV. Essa última causa uma infecção crônica e acaba se integrando ao genoma das pessoas).

Segundo: este vírus é de uma família muito conhecida dos cientistas que começaram há tempos o estudo e desenvolvimento de suas vacinas, a família do SARS, aquela que causou a morte de cerca de 800 pessoas em 2003 e, também, da mesma família do MERS, o qual teve cerca de 2500 casos em 2012. Ou seja, todo o conhecimento lá de trás da infecção por SARS-1 e desenvolvimento da vacina contra esse vírus ajudou e muito.

Principalmente no reconhecimento de uma proteína chamada Spike, a qual desencadearia uma resposta do sistema imune contra esse vírus. Ou seja, essas vacinas estão pegando carona em outras pesquisas para vacinas de outros tipos de vírus da família. Podemos dizer que as fases 1 e 2 estavam praticamente prontas, claro, precisando de ajustes específicos para este vírus. Já são mais de 10 anos de conhecimento, entende?!

Terceiro: novas tecnologias e abordagens. Explico: abordagens antigas como obter o vírus, enfraquecê-lo ou inativá-lo são processos mais lentos (mas também há vacinas em desenvolvimento com essa tecnologia). Novas abordagens levaram ao uso do conhecimento do sequenciamento genético do vírus. Não sei se você se lembra, San, mas o genoma desse vírus foi codificado em alguns dias e conhecido mundialmente já em fevereiro.

Essa vacina que começa a ser usada este mês no Reino Unido, da Pfizer, a mesma tecnologia da Moderna, é baseada no que chamam de RNA mensageiro. Ele é como se fosse um mensageiro, que traz a informação do que nossas células devem produzir de proteínas. Neste caso a proteína Spike, que já falei, a qual dará o sinal vermelho para nosso sistema imune que ‘há algo de podre no reino da Dinamarca’, 🤪, que há algo de estranho mesmo no nosso corpo e avisando nosso sistema de defesa.

Quarto: Esforço regulatório de todos os órgãos e agências em simplificar o processo, não diminuindo a seriedade das revisões, inspeções das plantas, etc. Por exemplo, vejam só que beleza, até há poucos dias a ANVISA não tinha um processo que chamamos de Uso Emergencial, que já existe em muitos países. Pois agora, temos. Nada como um espelho global para fazer certos processos serem mudados, aí sim, a toque de caixa 😆?!

Quinto ponto e muito importante: Money, Money, Money, Money. 💰💰💰Você sabia que o desenvolvimento de vacinas normalmente é mais lento, pois as indústrias farmacêuticas querem ter certeza de passar um bom candidato viável para próxima fase do estudo, ou produção, para não jogar dinheiro fora?

Não é o caso, né, amiga, agora?! Estamos numa pandemia e aí o dinheiro não tem relevância na ‘lentidão’ do processo. Pois o mundo está perdendo bilhões, trilhões na economia, doenças, aumento da pobreza, desemprego, desigualdade etc. Ou seja, a parte de infraestrutura das fábricas e produção das vacinas, mesmo ainda não aprovadas, foram adiantadas…

Resumindo a pizza, situações inusitadas levam a necessidades novas e daí vem toda a criatividade e tecnologia para auxiliar, fora a sorte, pois é, não que seja sorte termos esse vírus, né?! hehehe… 🥴  Mas sorte por ele vir de um vírus de uma família já bem conhecida dos cientistas. E por ser uma pandemia, não estão medindo o tempo do desenvolvimento por seus custos e riscos de tudo ir para o lixo, entende?

Quem não consegue entender isso e achar que tinha que levar anos, olha, parece torcida do contra. Sabe, tipo torcedor do Vasco que sempre torce pela derrota do Flamengo 😂 😂 😂

Nossa, por falar tanto na Anna, estou em dívida… poutz, preciso mandar um WhatsApp.

👩🏼(Sandra): ah, pronto, Cam! Lá vem você usar essa sua linguagem rebuscada para tentar me convencer que essas vacinas aí são boas?! Ah tá bom. E essa nova tecnologia maluca aí de mexer no nosso gene? RNA mensageiro, que troço é esse?! Ele não vai bagunçar com nosso DNA, não?! E o tanto de efeito colateral a longo prazo que podemos ter? Ah, não sei não…

👩🏻(Camila): Eu nem quero mais convencer ninguém não, só estava tentando te passar um pouquinho do meu conhecimento. Afinal de contas, amigo é para essas coisas. Amigo não é para concordar com tudo. Tá tudo certo, cada um pode ter sua opinião, até porque toda unanimidade é burra. Nem Jesus agradou todo mundo, né?! 😉

Sobre o tal RNA mensageiro, o seu uso não me assusta não, pois parte da confusão vem do não entender o que é a função do RNA mensageiro, o qual leva a informação para produção das proteínas necessárias, mas o qual em nada, nada tem a ver com mexer no nosso DNA.

Em outras palavras, o RNA mensageiro já é a informação pronta para ser traduzida em proteínas. Ou seja, só precisamos da presença do RNA mensageiro no citoplasma (o meio da célula, sabe?!) para que a proteína que ele codifica, no caso a proteína Spike, que já comentei, seja produzida. Assim não há passagem pelo núcleo e nem contato com o DNA da pessoa vacinada. O DNA fica lá, trancado na carioteca. Lá no núcleo da célula, lembra das aulas de Biologia?! 😂 😂 😂… acho que não. Sim, sim, nome complicado. Pois é, a vacina passa longe de lá.

Ou seja, o RNAm passará a msg de produção de proteínas, mas não tem nenhum contato com nosso DNA. E essas proteínas produzidas não passam despercebidas pelo nosso sistema imune, que ativa a mágica da auto defesa.

Claro que para pessoas imunodeprimidas deve haver um diálogo bem aberto e esclarecedor de cada caso com o médico, pois o sistema de defesa destes não funciona como o nosso. Aí que cada caso deve fazer uma análise risco e benefício para decidir se toma ou não (pois tomar pode ser pior). Isso sem falar nas pessoas com histórico alérgico relevante. Daí que eu sempre digo, nada substitui a análise do histórico clínico e conversa com o médico de cada um.

Há também outras vacinas que, essas sim, mexem no DNA, mas nenhuma está indo no momento muito adiante então nem vou comentar.

Aguardemos cenas do próximo capítulo, mas até hoje tudo o que vi e li de estudos sobre vacinas é que os efeitos colaterais mais relevantes e frequentes são os de curto prazo. Não existe essa de afirmar haver vários efeitos de longo prazo e que podem ser fatais. Há até declarações no site da FIOCRUZ sobre.

Maiores danos são normalmente a não vacinação e as consequências das doenças. Imaginar que viveremos ad eternum com essa situação é que não dá. Você imagina isso?

👩🏼(Sandra): hmm essa parte do RNAm até lembrei mesmo das nossas aulas de Biologia 😂 😂 😂 … parece até fazer sentido. Mas é tanta briga por causa das vacinas, que me enoja ver esses políticos, sabe, aquele que adora um marketing, fica falando da vacina como se já estivesse pronta.

👩🏻(Camila): Isso realmente é cansativo. Parece que esses políticos vivem num cabo de guerra eterno. É fato que politizaram e judicializaram a vacina.

O que eu sei é que vacina é um compromisso em sociedade. Não adianta só eu ou 10%, 20, 30% das pessoas se vacinarem. Quanto menos se vacinarem, menor a efetividade real. Fora que elas nunca agem igual em todos, seja em idosos, seja em mais jovens…

👩🏼(Sandra): Bom, no fim, nada muda…. Sou contra obrigatoriedade, e eu não quero ser cobaia.

👩🏻(Camila): Calma amiga, cobaia é aquele animalzinho irracional usado para estudos em animais. 🙃Essas vacinas passarão pelos estágios todos, como qualquer medicamento que você usa. Sabe aquele seu tão amado Lexapro, Rivotril, pois é 🤪

👩🏼(Sandra): Ah tá, esses já são usados há tempos. Para essas vacinas eu não quero ser cobaia, obrigada a usar algo que especialistas dizem que é necessário um tempo muito mais longo para estudos.

👩🏻(Camila): Mas você é teimosa hein. 🙄Tinha que ser de Touro. PelamordeDeus

Aposto que não prestou atenção em uma vírgula do que eu te expliquei… Mas, você sabe, né, amiga?! Especialista tem para todos os gostos. 😆

É só procurar que você acha quem afirma que a terra é plana, por exemplo. Tem até os que afirmam que não precisamos de vacina não. Que já tem como controlar a infecção com tratamentos efetivos. Que já chegamos a tal imunidade de rebanho. Cadê esses tratamentos efetivos? Os mais de 1.5 milhões de mortes por aí, isso sem falar nos quase 20 milhões de casos ativos e os tantos que podem ter sequelas é só intriga da oposição?!

Isso sem falar nos casos de reinfecção (teve vários no meu time, Palmeiras, você não víu?!) E o pior, tenho conversado com amigos da área médica, fisioterápica, acupunturista e o que tem de paciente com sequela seja neurológica, respiratória, cardíaca!!! Você não faz ideia.

Olha, me assusta demais.

Você acha que os médicos mundo afora não estão usando o melhor só de birra? Fora os que dizem que vírus já está se ajustando e tem o perfil similar ao H1N1, e já já acalma. Não sei de onde saiu essa pérola 😖

👩🏼(Sandra): Mas é isso mesmo.

👩🏻(Camila): Amiga, até você?! Me conte de onde você tirou todo esse conhecimento para afirmar que um vírus é parecido com o outro? Que eu saiba você estudou Direito 🙄🤪

Você acha mesmo que é frescura de todos os governos não conseguir tratar todos os infectados que lotam as internações? Lá na cidade da mãe da Anna, Registro, ela estava me contando que já tem até aviso na porta do principal Hospital dizendo… “Veio visitar um parente? Você não está em situação de atendimento emergencial? Volte para casa, as internações estão lotadas com pacientes covid-19 e outros esperando testagem. Você pode se contaminar”. Pois é.

Mas se você sabe algo que eu não sei, você precisa passar todo esse conhecimento para essas dezenas de milhares de cientistas trabalhando para achar uma solução. Sério. Sobre a H1N1 a situação era totalmente outra…

👩🏼(Sandra): Você não vai me convencer.

👩🏻(Camila): Hmm… Deixa só eu te explicar ao menos o porquê de não podermos comparar alhos com bugalhos. Não podermos fazer correlação direta entre H1N1 e COVID-19. Isso é um erro!

A H1N1 foi superestimada e infecta menos que o COVID-19. Já o COVID-19 foi subestimado no começo, principalmente pela China e OMS, as quais deveriam responder criminalmente por isso. A China deveria, sim, indenizar o mundo!!!!

👩🏼(Sandra): Ufa, já estava achando que você iria defender a OMS e a China

👩🏻(Camila): Calma lá, né rsrs… Foram criminosos e o que não falta são evidências que a China escondeu a real situação.

Mas, voltando, o poder de transmissibilidade do vírus H1N1 é menor que o da COVID-19. Um paciente com H1N1 infecta ~1,5 outros, enquanto a COVID-19 pode infectar até quase 3 pessoas por paciente. Fora isso, temos a gravidade dos casos, prolongamento de internações, acometimento de pessoas mais velhas com COVID-19, isso sem falar nas reinfecções que já estão aparecendo e sequelas, o que sobrecarrega os sistemas de saúde.

Pois, pense, amiga… o problema não é só essa doença. Por ser altamente infecciosa e ainda não haver um tratamento padrão ouro para todos os casos, os casos graves de internações abarrotam os hospitais, tem sua permanência de maneira estendida e demandam separação de outras alas, equipes, etc. Aí afeta também o acompanhamento e atendimento de outros pacientes (aposto que o que teremos de caso de câncer e outras enfermidades que só serão diagnosticadas já avançadas… !!!).

Eu soube de amigo de conhecido que chegou infartado e não tinha como ser atendido por causa da situação COVID-19. E não resistiu. Fora as filas que se formam para internação pelo COVID. No Rio de Janeiro já passam de mais de 400 esperando na fila por uma vaga de internação para COVID!!!

Por isso que as medidas de distanciamento e cuidados são tão necessárias atualmente. E na época do H1N1 tínhamos já o Tamiflu (Oseltamivir), comprovadamente eficaz conta a gripe suína. Hoje ainda não temos um tratamento efetivo comprovado. Bons tempos que eu trabalhava na área de pesquisa. Também trabalhei em estudos com o Tamiflu e vacinas H1N1. E te afirmo, o cenário de desenvolvimento de vacinas, infectados, etc não era nada parecido com o agora.

Quando houve a pandemia do H1N1, infectologistas relatam que somente uma máscara era necessária para o tratamento de um paciente, porque o problema era apenas a gotícula da tosse e um espirro. Já a COVID-19 é capaz de permanecer por um longo tempo em superfícies, fora as micro gotículas da respiração, tendo então uma contagiosidade muito maior que a do H1N1.

👩🏼(Sandra): ok ok, mas não me convenceu do principal. Sou contra a obrigatoriedade. Liberdade sempre. E não quero tomar essas vacinas tão cedo.

👩🏻(Camila): Se te deixa mais calma, nós do alto dos nossos 46 anos e sem nenhuma comorbidade relevante não estaremos nos primeiros grupos de prioridade. Afinal, somos jovens 🤪. Os 40 são os novos 30!.

Então pode relaxar que estaremos bem longe de sermos parte dos primeiros grupos a nos vacinar. Se bobear, nem em 2021!!!!!!

Agora, falando sério, você sabe que termos baixa adesividade a programas de vacinação pode prejudicar aqueles imunodeprimidos que não podem tomá-la? Fora toda a história que eu já expliquei sobre a real efetividade de um programa de vacinação na população.

Bom, quer saber, ok, eu entendo suas razões, e entendo seu pé atrás com a China e com nossos políticos.

👩🏼(Sandra): Ah, puxa, obrigada pela parte que me toca…

👩🏻(Camila): Mas você viu as últimas notícias sobre as vacinas? O Reino Unido acabou de aprovar a vacina da Pfizer e começará as vacinações já este mês lá. Foi muito rápido! A Pfizer anunciou dia 18 de novembro os dados finais do estudo fase 3, submeteu os dados para a ANVISA de lá (a MHRA) alguns dias depois, a qual aprovou para uso emergencial dia 02 de dezembro! Isso que eu chamo de “task-force”. Claro que o processo de revisão contínua que se iniciou no começo de outubro ajudou.

Lembra do Renato, meu amigo, ele mora lá e me contou como será o plano de vacinações. E, é o que eu te falei, a população com nossa idade e condições não estão nem entre os grupos de vacinação até agora definidos (o 9º grupo é de acima de 50 anos… não chegamos lá ainda. Thanks God!). Tô falando que somos “Xovens” ainda… 😆😆😆

👩🏼(Sandra): Tô nem aí para o que acontece no Reino Unido, problema dos ingleses. Eles que sejam as primeiras cobaias. E já há algumas discussões sobre reações alérgicas.

👩🏻(Camila): Ah sim, pessoas com quadros alérgicos relevantes eu acredito mesmo que devam ficar de fora nessa primeira leva de vacinações. Mas, pera, o problema não eram as vacinas chinesas rsrs?! Estou confusa… A da Pfizer foi desenvolvida com o RNAm, lembra que já falei?!

Falando nela, você viu o imbróglio do governo brasileiro, via Ministério da Saúde (MS), com essa vacina da Pfizer? Primeiro assinalaram que procuravam por vacinas dentro da faixa de 2 a 8C de armazenamento, nem pensando em algum esforço mais localizado. Fora que ignorou a proposta da Pfizer de agosto. Aí agora, depois de tudo o que aparece na mídia, só agora assinará o tal acordo de intenção. E ainda mesmo assim, CEO da Pfizer afirma que só ano que vem, provável 8.5 milhões de doses no primeiro trimestre (diferente do que o próprio Pazuello afirmou, que entre dezembro e janeiro poderíamos começar a vacinação).

Fora o tal plano global de fornecimento de vacinas da CoronaVax, assinalando apenas interesse em 20% do que havia sido inicialmente assumido para o Brasil.

Isso sem falar que lá em outubro nosso amado Presidente fez o MS voltar num documento de intenção de compra para CoronaVac, claro, uma vez aprovado, passando por todos os crivos regulatórios.

Enfim, enquanto o Reino Unido fez pré-acordo com SEIS diferentes fabricantes e o Canadá com QUATRO, parece que o nosso MS não quis fazer acordos com ninguém. Cismou que a única bola de ouro deles é a da Oxford, a qual nas últimas análises demonstrou problema de dosagem na 2ª dose em alguns grupos e demanda mais análises para maiores de 55 anos. E até agora parecia ignorar todas as outras, inclusive a CoronaVac. Se o problema era não fazer contratos e acordos até comprovação científica, por que fizeram com da Oxford?

A impressão que eu tenho é que o nosso PR tá num cassino, sabe?! Ele apostou todas suas fichas na da Oxford apenas e não quer (ou queria, pois agora está sendo obrigado) a ouvir falar das outras, é como se fosse questão de honra, de aposta, de “gambling” como diriam os ingleses, não de saúde pública. Não importa se a CoronaVac realmente prove ser eficaz, pois é a ‘vacina do Dória”…. Valha-me Deus!!!

Mas, você víu?! Parece que finalmente essa semana começaram, o presidente (PR) e MS, a se tocar que a imagem de desorganização, descaso, falta de planejamento está aparecendo.

👩🏼(Sandra): ah mas a da Pfizer não é aquele de armazenamento a -70C? Tá certo. Quando daria certo essa logística via SUS? E o que aconteceu essa semana, me perdi…

👩🏻(Camila): Sim, você está certa sobre a Pfizer, mas a própria Pfizer montou uma caixa inovadora para transporte da vacina que a mantém por 15 dias, além de todo um plano de logística. E, concordo que não é nada fácil. Deveria ser usada em alguns grandes centros preparados para. Ou seja, deveriam estar debruçados nisso, né, miga?! Ou ainda, abrir para um acordo com alguns centros privados. Sei lá.

👩🏼(Sandra): ah, pronto, aí os que têm dinheiro que se beneficiarão!!

👩🏻(Camila): Mas, amiga, vamos lá. Se o nosso governo estivesse empenhado em ter vacina para toda a população, independente do fabricante e, obviamente, dependendo de aprovação da ANVISA, negociando com todo e qualquer fabricante, não politizando como está, e obviamente dividindo em grupos prioritários, com planos claros, com campanha de conscientização… ufa, eu concordaria com você.

Apesar de sabermos que há a velha política da carteirada (vide notícia de pedido de priorização dos promotores… afff). E pensando na história da imunidade ser um compromisso coletivo e quanto menos se vacinarem menor a efetividade e eficácia como um todo, tenho certeza de que haveria muito patrão pagando para doméstica, funcionários para ter um ambiente de trabalho mais seguro

👩🏼(Sandra): Bom, eu acho legal que eles sejam contra a obrigatoriedade. E vamos e venhamos que o Doriana fica jogando total já anunciando a data do início da vacinação. É um oportunista!

👩🏻(Camila): Ah e esqueci de falar do babado, digo, dos babados desta semana. Teve tanta coisa:

1) reunião entre governadores e Ministro da Saúde (MS) e teve bate boca Dória com MS;

2) teve publicação do PR (Presidente) dizendo que será garantido gratuitamente vacina para quem quiser se vacinar;

3) teve declaração do MS dizendo que assinará licitação (?! Ainda!!) para seringas e agulhas;

4) teve Senador Anastasia lembrando da portaria xyz que define que produtos com registro em agências reconhecidas no exterior poderão ser liberadas em 72 horas para uso (note, registro, não uso emergencial)

5) teve governador do Maranhão Dino falando verdades (nunca achei que concordaria com ele!!!! Final dos tempos);

6) teve prefeito de Curitiba Greta querendo já fazer acordo com a CoronaVac para garantir vacina para profissionais de saúde;

7) teve Maia falando que o Congresso assegurará compra de vacinas e calendário de vacinação… UFA… é tanta coisa que me perco 🥴

E para finalizar, 8) teve MS nessa reunião falando que a ANVISA precisa de no mínimo 60 dias para aprovar qualquer vacina. Não cobrindo a história do registro para uso emergencial, o qual é diferente de registro sanitário regular… que outros países estão levando 1-2-3 semanas, poxa! Por que raios a ANVISA não pode agir como as outras agências e ser mais rápida?! Não estou defendendo que aprove de qualquer jeito ou que não questione se aplicável. Que revise tecnicamente, questione, emita exigências, mas revise de maneira mais ‘célere’.

Ufa… 😂😂 nossa

👩🏼(Sandra): menina, nossa, não tô entendendo nada… é muita notícia!!! Não sei se acompanhei tudo não.

👩🏻(Camila): é confuso mesmo, amiga, mas para você ver como pelo jeito o PR e MS estão, sim, passando uma imagem de despreparo, desorganização e, obviamente, seu Dória viu a bola na marca do pênalti e foi chutar. Fora todos os outros políticos que notaram isso e estão tentando ou tirar uma casquinha nos holofotes. Você nota?! Não estou julgando nada, só observando

Sem contar que ontem, dia 10 de dezembro, o Ministro da Saúde Pazuello veio a público já com outro tom, dizendo que iria anunciar o programa nacional de imunização. Não anunciou foi nada e deu um discurso cheio de “ses”… se a ANVISA aprovar alguma vacina para uso emergencial, como a da Pfizer (que ainda não foi submetida), antes logicamente do registro sanitário… ou da Oxford, que precisa passar por retestes ainda… se eles tiverem disponibilizada 500 mil doses (?! Quantidade pífia) da vacina da Pfizer de suposto acordo, sendo que carta de intenção foi assinada ontem… se, se… com todos esses “ses”: o programa nacional de imunização pode ser iniciado ainda em dezembro ou janeiro.

Parecia sabe como? Como quando o chefe te manda você dizer algo para o cliente que não faz sentido, não tem base, não está completo? Pois é… rsrs.

👩🏼(Sandra): puxa, que cena deve ter sido… mas continuo sendo contra a obrigatoriedade!

👩🏻(Camila): Sobre ser contra a obrigatoriedade, pense aqui comigo. Eles declaram que a estratégia de vacinação é a não obrigatoriedade. Ou seja, em tese eles seriam a favor da escolha individual, não é mesmo?! Que escolha individual é essa que primeiro declararam que só devem começar a vacinar em março, aí passaram para talvez dezembro e janeiro, e não há de fato número de doses garantidas e confusas, pelo que te falei. Pois é, independente das aprovações de qualquer outra vacina (e isso que a ANVISA já até abriu processo para Uso Emergencial e já até fez inspeção nas plantas de manufatura na China, por ex.), e que não devem ter nem metade da quantidade de vacinas necessárias para vacinar a população? A estratégia é de não obrigatoriedade, ou é fingir que é a favor da escolha, mas no fundo já está negando o acesso, entende?!

Enquanto isso, sim, sabemos que nosso governador Doriana é marqueteiro, empresário, charlatão e vaidoso. E fica fazendo certos discursos com afirmações sobre as vacinas. Mas, eu te falo, tenho amigos que conhecem a equipe da Secretária de Saúde e Butantan e eles estão a toda para logística, produção, organização para termos a vacina, se aprovada, disponibilizada já no começo do ano. Com essa estratégia de não negociar com todos e ignorar que a situação não dá para esnobar nenhuma vacina, pois quem disse que todas terão boa eficácia para vacinação, me parece ser um tiro no pé.

👩🏼(Sandra): é, pois é, realmente é algo estranho esse tipo de atitude do MS.

👩🏻(Camila): ah, nossa, finalmente estamos concordando com algo 🤪

👩🏼(Sandra): não abusa que já mudo de ideia de novo 😆😆😆… Tô achando que estou ‘sob influência’ desse maravilhoso vinho Rosé…. 😆😆😆

👩🏻(Camila): E posso te falar uma coisa? Como tudo, tudo nesse país tem sido judicializado, eu aposto 2 garrafas de Rosé Provence, aquele que adoramos 😉, que o STF que irá decidir sobre a obrigatoriedade pode também liberar cada estado para ter a sua campanha de vacinação. Quer apostar?

👩🏼(Sandra): quero apostar nada… não duvido nada nessa República das Bananas.

👩🏻(Camila): 😆😆😆 tá vendo. No fundo você concorda mesmo com meus argumentos, só não quer dar o braço a torcer.

E, claro que eu sou a favor de irmos vacinando a população aos poucos, por prioridade e faixas etárias também. Que seja organizada centralmente. Que use APENAS de vacinas que apresentem os dados de eficácia e segurança necessários e sejam revisadas pelas Agências Regulatórios.

Já, por ex: adolescentes e crianças, abaixo dos 16 anos, eu sou a favor de esperar estudos clínicos específicos para essa faixa etária. Até porque não há sinal de que as próprias escolas com faixa etária abaixo de 15 anos sejam locais de casos graves e nem propagação do vírus. Isso sem falar nos imunodeprimidos, nos que têm histórico de alergia relevante, etc.

👩🏼(Sandra): Ah, nisso concordamos.

👩🏻(Camila): a CoronaVac já declarou que pretende fazer estudos clínicos específicos para essa faixa etári

👩🏼(Sandra): mas de novo vamos falar da Chinesa?!

👩🏻(Camila): amiga, só estava explicando. Já falei que entendo sua resistência, apesar de não concordar com os argumentos… pois confio no Instituto Butatan, nossos centros clínicos de excelência, médicos, ANVISA e demais órgãos éticos e regulatórios.

👩🏼(Sandra): mas… a gente não vai falar de outra coisa?! 🙄🤪

👩🏻(Camila): 🙃🙃 Já já a gente muda de assunto. Você viu que França, Alemanha, EUA e tantos outros já estão com planos do calendário de vacinação, para vacinar a população inteira? E fico imaginando, que uma vez que eles vacinem a população inteira vão é ficar no pé de qualquer estrangeiro que queira botar os pés nos seus países… Fora que o povo brasileiro ficará assistindo o mundo ser vacinado e não acho que ficará muito feliz vendo que aqui levará muito mais tempo.

Fora que… olha que, desse jeito, você não conseguirá ir para Paris ano que vem rsrsrs

👩🏼(Sandra): hmmm.😷 Então não vou

👩🏻(Camila): nem para os EUA… Sabe, aquela viagem já combinada há 2 anos com seus sobrinhos e irmãos…

👩🏼(Sandra): Humphf 😖

👩🏻(Camila): mas tudo bem, ficamos assim… você não quer tomar, é contra obrigatoriedade, não acredita que nada poderia ter sido otimizado no processo de desenvolvimento dessas vacinas, que não tem nada que ser normalizado na nossa rotina, que é frescura dos governos e hospitais não conseguir tratar e curar logo os pacientes e entende e concorda que nosso governo não tem que abrir o leque de negociação de vacinas com todas as que estão em estágio final.

👩🏼(Sandra): pera, não é bem por aí.

👩🏻(Camila): … e que então você abre mão da sua vacina, já que não tem para todo mundo, para aqueles que queiram se vacinar. É isso. Pronto, acho justo, que cada brasileiro que pense como você assine uma declaração abrindo mão 😆😆😆

👩🏼(Sandra): você está botando palavras na minha boca. Liberdade de escolha, ser crítica e querer ter mais informações e embasamento científico não significa que quero me ver negado o direito de me vacinar.

👩🏻(Camila): ah, então você vai querer se vacinar?

👩🏼(Sandra): Veremos! Um dia, quem sabe, um dia… convençam-me se forem capazes 😊

Anna Paula Más

Anna Paula Más, farmacêutica e bioquímica (USP-SP), fez carreira trabalhando quase 20 anos na área de pesquisa clínica e desenvolvimentos de novos medicamentos, focada na área ética e regulatória. Caixeira viajante (morou nos EUA, França e hoje fica entre Alemanha e Brasil). É extrovertida, social, costuma ‘unir’ turmas e pessoas de turmas diferentes. Dizem as más línguas que conversa até com o poste, adora palpitar, não tem receio de se posicionar e, por vezes, criar polêmicas. A pedidos, veio fazer parte do time Papo de Boteco com o propósito de trazer um olhar feminino, mas não por isso menos crítico, sobre assuntos diversos.

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